GMP
（Boas prácticas de fabricación de medicamentos）
CGMP
（Boas prácticas de fabricación actuais）
ICH
（Conferencia Internacional sobre Harmonización dos requisitos técnicos para o rexistro de produtos farmacéuticos de uso humano）
FDA
(Administración de Alimentos e Medicamentos)
NMPA
(Administración Nacional de Produtos Médicos)
CDE
（Centro de Evaluación de Drogas）
EDQM
（Dirección Europea de Calidade dos Medicamentos）
MHRA
（Axencia Reguladora de Medicamentos e Produtos Sanitarios）
OMS
(Organización Mundial da Saúde)
PIC/S
（Convenio de inspección farmacéutica e esquema de cooperación en materia de inspección farmacéutica）
DMF
（Arquivo principal de drogas）
CEP
（Certificado de idoneidade para a monografía da Farmacopea Europea）
ASMF
（Ficheiro principal de substancias activas）
EIR
（Informe de inspección do establecemento）
VMP
（Validación do Plan Director）
Hora de publicación: 18-feb-2022