Os fármacos paclitaxel foron considerados o tratamento de primeira liña para o cancro de mama, e son amplamente utilizados clínicamente para o cancro de ovario, cancro de pulmón, tumores de cabeza e pescozo, cancro de esófago, cancro gástrico e sarcoma de tecidos brandos.Nos últimos anos, a través da exploración continua de fármacos paclitaxel e da mellora continua do proceso de formulación, agora estes fármacos inclúen principalmente a inxección de paclitaxel, docetaxel (docetaxel), paclitaxel liposomal e paclitaxel unido á albúmina.Entón, cales son as diferenzas entre estes medicamentos paclitaxel, imos aprender máis sobre eles a continuación.
I. Diferenzas nas funcións básicas
1. Inxección de paclitaxel: está indicado para o tratamento de primeira liña e de seguimento do cancro de ovario progresivo, o tratamento adyuvante do cancro de mama con ganglios linfáticos positivos despois dun réxime estándar de quimioterapia combinada que contén adriamicina, o cancro de mama no cancro de mama metastásico que fracasou na quimioterapia combinada ou recaeu dentro dos 6 meses seguintes á quimioterapia adyuvante, ao tratamento de primeira liña do cancro de pulmón de células non pequenas e ao tratamento de segunda liña do carcinosarcoma asociado ao paciente con SIDA.
2. Docetaxel: para o tratamento do cancro de mama avanzado ou metastásico que fracasou na quimioterapia previa;para o tratamento do cancro de pulmón de células non pequenas avanzado ou metastásico que fracasou coa quimioterapia a base de cisplatino.Tamén é eficaz para o cancro gástrico e o cancro de próstata.
3. Paclitaxel liposomal: pódese usar como quimioterapia de primeira liña para o cancro de ovario e como quimioterapia de primeira liña para o tratamento do cancro metastásico de ovario, e tamén se pode usar en combinación con cisplatino.Tamén se pode usar para o tratamento de seguimento de pacientes con cancro de mama que foron tratadas con quimioterapia estándar que contén adriamicina ou para o tratamento de pacientes con recorrencia.Tamén se pode usar en combinación con cisplatino como quimioterapia de primeira liña para pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas que non poden ser tratados con cirurxía ou radioterapia.
4. Paclitaxel unido á albúmina: indicado para o tratamento do cancro de mama metastásico que fracasou na quimioterapia combinada ou para o cancro de mama que reapareceu dentro dos 6 meses posteriores á quimioterapia adyuvante.A menos que exista unha contraindicación clínica, a quimioterapia previa debe incluír un axente anticanceríxeno de antraciclina.
II.Diferenzas na seguridade dos medicamentos
1. Paclitaxel: escasa solubilidade en auga.Xeralmente, a inxección engadirá os tensioactivos de aceite de ricino substituído con polioxietileno e etanol para mellorar a solubilidade do paclitaxel en auga, pero a histamina é liberada cando o aceite de ricino substituído con polioxietileno se degrada in vivo, o que pode provocar reaccións alérxicas graves e tamén pode agravar. a neurotoxicidade periférica do paclitaxel, e tamén pode afectar a difusión das moléculas do fármaco aos tecidos e afectar o efecto antitumoral.
2. Docetaxel: a solubilidade en auga é baixa e hai que solubilizalo engadindo polisorbato 80 e etanol anhidro, os cales poden aumentar a aparición de reaccións adversas e poden provocar reaccións alérxicas e hemolíticas.
3. Paclitaxel liposomal: o fármaco está encapsulado en bicapas semellantes a lípidos para formar vesículas en miniatura, e o fármaco está encapsulado en partículas liposómicas sen aceite de ricino substituído con polioxietileno e etanol anhidro, que provocan reaccións alérxicas.Non obstante, os estudos demostraron que o propio fármaco paclitaxel tamén pode causar reaccións de hipersensibilidade, pero a un ritmo menor en comparación coa inxección de paclitaxel.Na actualidade, os liposomas de paclitaxel aínda requiren un tratamento previo á alerxia antes do seu uso.
4. Paclitaxel unido á albúmina: un novo axente liofilizado de paclitaxel albúmina que utiliza albúmina humana como vehículo e estabilizador do fármaco, que non contén o aceite de ricino substituído con polioxietileno co-disolvente e ten un contido relativamente baixo de paclitaxel con liposomas de paclitaxel e non require un tratamento previo antes do tratamento.
Nota: a eficacia potencial e as aplicacións que se tratan nesta presentación están tomadas da literatura publicada.
Yunnan Hande Biotechnology Co, Ltd está especializada na produción deAPI paclitaxeldurante máis de 20 anos, e é un dos fabricantes independentes mundiais de paclitaxel API, un medicamento contra o cancro derivado de plantas, aprobado pola FDA dos Estados Unidos, o EDQM europeo, a TGA australiana, o CFDA chinés, a India, o Xapón e outras axencias reguladoras nacionais. .Hande pode proporcionar non só alta calidadematerias primas paclitaxel, pero tamén servizos de actualización técnica relacionados coa formulación de paclitaxel.Para máis información, póñase en contacto connosco no 18187887160.
Hora de publicación: Dec-08-2022