Na combinación de medicamentos e dispositivos, como stents liberadores de fármacos, globos de drogas, as drogas xogan un papel crucial. A súa eficacia, seguridade, estabilidade e outros aspectos afectarán o efecto terapéutico do produto sobre os pacientes e o estado de saúde despois do tratamento.
Non obstante, a investigación do fármaco adoita ser insuficiente, o que levará a obstáculos de I+D, fallos de degradación do produto, non superación da avaliación técnica, etc., o que terá un gran impacto no proxecto.
Servizos personalizados da APIproporcionados por Hande aos fabricantes de dispositivos médicos poden axudar a que os proxectos se desenvolvan sen problemas en diferentes etapas, incluíndo:
1) Orientación técnica deAPI de paclitaxelaxudar ao persoal de I+D a comprender as características e utilizar as suxestións do paclitaxel nas condicións reais de I+D e produción;
2) Unha variedade de pequenos envases especiais pode evitar a absorción de humidade e a deterioración debido á longa vida útil de I+D;
3) Varios informes de investigación de calidade sobre medicamentos para apoiar o proceso de presentación regulamentaria,
4)Requírese probas adicionais para combinar diferentes tipos de procesos do dispositivo e emitir un COA personalizado;
5) Unha base de datos completa e completa de investigación relacionada con medicamentos, así como a experiencia de servizo exitosa de decenas de clientes de dispositivos médicos, pode proporcionar unha referencia para problemas no proceso de I+D, produción e arquivo regulamentario.
O esquema de servizo das API de Paclitaxelde Hande apoia os teus proxectos en todo momento.
Hora de publicación: 24-novembro-2022