Información do produto
Nome:Cabazitaxel
Número CAS:183133-96-2
Fórmula química:C45H57NO14
Especificacións:99 %
Cor:po branco ou blanquecino
Fonte:Semisintetizado con 10-DAB
Tipo:APIs
A historia de Hande GMP
1. En 1996, o sistema de calidade foi establecido e obtivo DMF.
2. En 2004, a inspección in situ da FDA obtivo o certificado CGMP.
3. En 2009 obtivéronse paclitaxel DMF semisintético e paclitaxel CEP natural.
4. No ano 2011 conseguiuse o CEP de paclitaxel semisintético.
5. En 2012, pasou a inspección in situ da TGA, obtivo a certificación GMP e pasou a inspección in situ da FDA.
6. En 2013, pasou o sitio CGMP.
7. En 2015, a India rexistrouse e Xapón.
Capacidade de produción de Hande
Ciclo de produción:30-45 días.
Lote de produción:un lote pode producir uns 15 kg.
Capacidade de produción de Hande:hai inventario e pódese producir en masa.
Forza Hande
Hande Company ten un equipo de investigación e desenvolvemento durante moitos anos.O equipo solicitou unha serie de invencións patentadas e conseguiu unha conexión sen problemas de proceso desde o laboratorio ata a produción en masa comercial.A base de produción propia de GMP superou sucesivamente a revisión regulamentaria da FDA de EE. UU., EDQM da UE, China GMP, Xapón PMDA, Australia TGA, Corea do Sur, India, Taiwán, China, Türkiye, Rusia, SGS, Dun&Bradstreet, etc. ao mesmo tempo, a empresa está equipada cun equipo de investigación e desenvolvemento e obtivo sucesivamente unha serie de patentes.Sala de probas de control de calidade, probas de proxectos de produtos de alta realización.
Os nosos servizos
1.Produtos:Proporcione extractos vexetais de alta calidade e pureza, materias primas farmacéuticas e intermediarios farmacéuticos.
2.Servizos técnicos:Extractos personalizados con especificacións especiais segundo os requisitos do cliente.
Sexa o mellor provedor de materias primas e empresas con integridade!
Benvido a contactar comigo enviando un correo electrónico amarketing@handebio.com