Extracto de ginseng en po CAS 90045-38-8 Extracto de ginseng puro natural

Información do produto

Nome:Extracto de Ginseng

Nome latino:Panax Ginseng

CAS:90045-38-8

Fórmula molecular:C15H24N2O

Contido da especificación:ginsenósidos totais (Rg1, Re, Rf, Rc, Rd, Rb1, Rb2) 1% ~ 50% HPLC, ginsenósidos totais 10% ~ 80%

Fonte do produto:rizoma seco e extracto de follas de Panax ginseng CA Mey

Método de detección:UV/HPLC

Aspecto:amarelo branco a amarelo claro a amarelo marrón

Efectos farmacolóxicos do extracto de ginseng

1.Aumenta o número de glóbulos brancos e mellora a función inmunolóxica humana.

2.Pode promover o metabolismo do material, fortalecer o físico e mellorar a contractilidade do miocardio.

3.Pode resistir a fatiga e mellorar a función hematopoética humana.

4.Ten moitas funcións como anti-envellecemento, e pódese usar para o tratamento da enfermidade coronaria, a síndrome da menopausa, a diabetes recesiva, a neurastenia, a anemia e outras enfermidades, así como o tratamento adyuvante de tumores.

Campo de aplicación do extracto de ginseng

1.Pódese usar na industria médica e sanitaria e pode ser formulado nun alimento saudable para a fatiga, o envellecemento e o fortalecemento do cerebro;

2.Pódese usar na industria de beleza e cosmética para preparar cosméticos que poden eliminar manchas, reducir as engurras, activar as células da pel e mellorar a elasticidade da pel;

3.Tamén se pode usar como aditivo alimentario.

Capacidade de Hande

Con inventario, pódese empaquetar, personalizar e producir en masa segundo as necesidades do cliente.

Os nosos servizos

1.Produtos:Proporcione extractos vexetais de alta calidade e pureza, materias primas farmacéuticas e intermediarios farmacéuticos.

2.Servizos técnicos:Extractos personalizados con especificacións especiais segundo os requisitos do cliente.

Hande ten un equipo de I + D durante moitos anos. O equipo solicitou unha serie de invencións patentadas, e o proceso é fluido desde o laboratorio ata a produción en masa comercial. A base de produción GMP autoconstruída pasou a revisión regulamentaria da FDA dos Estados Unidos, da UE. EDQM, China GMP, Xapón PMDA, Australia TGA, Corea do Sur, India, China Taiwán, Turquía, Rusia, SGS, Dun & Bradstreet e outras regulacións. Ao mesmo tempo, a empresa está equipada cun equipo de investigación e desenvolvemento e obtivo sucesivamente unha serie de patentes.QC sala de probas, altamente realizar probas de elementos do produto.